在台灣，平均每1,263名新生兒中就有一位唐氏兒，唐氏症者因第21條染色體比一般人多1條，染色體的變異需要同時多項醫療資源，醫療成本是一般家庭的13倍，且唐氏症者平均照護時間為55年。為照顧唐氏症者的需求，分擔主要照顧者的辛勞，協助唐氏症家庭一起面對和解決遇到的困難，成為彼此支持的力量，一群唐氏症者的家長開啟交流與溝通的平台，凝聚唐氏症者家長及社會大眾的力量，期望協助及支持更多唐氏症者及其家庭，因此於民國80年向內政部申請成立「中華民國唐氏症關愛者協會」。
本會以結合唐氏症者家庭、學者專家及關心唐氏症者之人士與團體，共同促進醫療、護理、保健、早期療育、職能訓練及照顧服務等專業研究執行、諮詢及資源轉介，進而爭取唐氏症者之衛、教、養生涯照顧的各種權益與福利，並加強預防宣導，以期協助減輕國家負擔，服務社會為宗旨。
同時，我們期待透過連結各界社會資源及力量，共同推動一個友善、支持、接納和共融的社會環境，讓每一個唐氏症者能夠有機會自立生活、融入社會，並為社會多少盡一份心力，促使唐氏症者家庭亦能夠放心地喘息及放手。
致 力 實 踐 SDGs 永 續 發 展 目 標
